طب fieldی میدان میں ، پروجیریا ایک نادر جینیاتی بیماری ہے جو بچوں کی قبل از وقت عمر بڑھنے پر مشتمل ہے۔ یہ بیماری جین کے تغیر کی وجہ سے ہوتی ہے جس کی وجہ سے خلیات غیر مستحکم ہوجاتے ہیں اور عمر کے عمل زندگی کے پہلے سالوں سے تیز ہوجاتے ہیں۔ مطالعات کے مطابق ، پیدا ہونے والے ہر سات لاکھ بچوں میں سے ایک کی یہ حالت سفید نسل کی طرف ہوتی ہے۔
انگریزی ڈاکٹر جوناتھن ہچنسن کے اعزاز میں پروجیریا کو ہچٹنسن-گیلفورڈ پروجیریا سنڈروم کے نام سے بھی جانا جاتا ہے ، جس نے اسے تلاش کرنے والے پہلے شخص اور ہیسٹنگز گیلفورڈ کے اعزاز میں ، جنہوں نے اپنی خصوصیات اور نشوونما کے بارے میں مختلف تجزیے کیے۔
اس مرض میں مبتلا مریض مندرجہ ذیل طبی خصوصیات کو ظاہر کرتے ہیں: چھوٹا قد ، ممتاز آنکھیں ، بچپن میں سرمئی بالوں ، وقت سے پہلے گنجا ہونا ، جھرریوں اور خشک جلد ، بڑی کھوپڑی ، محرموں اور ابرو کی عدم موجودگی ، پتلی اور کنکال کے دائرے میں تبدیلی دانتوں کا درد ، دل کی دشواریوں ، آرٹیروسکلروسیس ، آسٹیوپوروسس ، گٹھیا ، موتیابند ، جلد پر دھبے ، دوسروں کے درمیان۔
اس حالت میں پیدا ہونے والے بچے معمول کے مطابق دکھائی دیتے ہیں اور بارہ مہینے کے بعد ہی اس بیماری کے پہلے آثار ظاہر ہونا شروع ہوجاتے ہیں۔ پروجیریا والے بچوں کی عمر 13 سال ہوتی ہے ، حالانکہ ایسے معاملات ہیں جہاں وہ کم عمر مر جاتے ہیں یا بیس سال کی عمر میں زندہ رہتے ہیں۔
یہ واضح کرنا ضروری ہے کہ اس بیماری کی ابتدا نہیں ہوئی ہے کیونکہ باپ یا والدہ جینیاتی طور پر عارضے پیدا کرنے پر مائل ہیں۔ اس کے برعکس ، یہ بیماری ، جیسا کہ پہلے ہی ذکر کیا گیا ہے ، حاملہ ہونے کے وقت ایک اچھ.ی اتپریورتن کے سبب ہوتا ہے۔ اس بیماری سے بچوں کی عمر جلدی ہوجاتی ہے (ایک اندازے کے مطابق یہ معمول سے آٹھ گنا زیادہ تیز ہے) ، یہی وجہ ہے کہ یہ بڑھاپے سے متعلق ہر قسم کے حالات پیدا کرتا ہے۔ دوسری طرف ، ایک نفسیاتی سطح پر ، پروجیریا کا بچہ اپنی عمر کے مطابق ، اپنی عمر کے جذبات اور ذہانت کے ساتھ ، اپنی عمر کے مطابق ذہنی نشوونما پیش کرتا ہے۔
فی الحال کوئی علاج موجود نہیں ہے جو اس بیماری کے خلاف جنگ میں مثبت نتائج دیتا ہے۔ لیکن کچھ اثرات کو ختم کرنے یا روکنے کے لئے علاج موجود ہیں جن کی وجہ سے یہ حالت پیدا ہوسکتی ہے ، مثلا stro فالج ، دل کی بیماری ، دوسروں کے درمیان۔
