نیوکلیوٹائڈ پولیمورفیزم سے مراد ایسی تبدیلی ہے جو ڈی این اے ترتیب میں شروع ہوتی ہے اور جینوم تسلسل کی صرف ایک بنیاد کو متاثر کرتی ہے۔ یہ تغیر جینیٹک پولیمورفزم کی ایک بہت عام اور آسان شکل ہے ، چونکہ (جیسا کہ پہلے ہی ذکر کیا گیا ہے) یہ جینیاتی سلسلے کے ماحول میں کسی ایک نیوکلیوٹائڈ میں تبدیلی کی طرف اشارہ کرتا ہے ۔
اس لحاظ سے ، یہ اندازہ لگایا جاتا ہے کہ انہی تغیرات کے ذریعہ ہی افراد کے مابین بیشتر جینیاتی تغیرات کی وضاحت ہوتی ہے جس کی وجہ سے ان میں زیادہ تر فینوٹائپک اختلافات پائے جاتے ہیں۔
نیوکلیوٹائڈ پولیمورزم مختلف جینوم میں متفاوت پھیلتا ہے اور جین کے کوڈنگ اور نان کوڈنگ والے علاقوں میں واقع ہوتا ہے ، اسی طرح وہ جینوم کے ان علاقوں میں پائے جاتے ہیں جہاں جانا جاتا جین قائم نہیں ہوتا ہے یا کہا جاتا ہے۔ فضول جین ”۔
اہم بات یہ ہے کہ ہزاروں اسپلٹ نیوکلیوٹائڈ پولیمورفزم اتپریورتنوں کو تمام انسانوں ، پودوں اور جانوروں کے کروموسوم پر متعین کیا گیا ہے ۔
ان تغیرات کو بہت ہی عین سمجھا جاتا ہے اور وہ کسی نوع کی آبادی کے ایک اہم حصے میں اپنے آپ کو قائم کرنے کے لئے ارتقائی پہلو میں بہت کامیاب رہے ہیں۔ اس قسم کی کثیر المثالیت حیاتیاتی مطابقت کی حامل ہے کیونکہ یہ مضامین کی جینیاتی قسم کا تعین کرتی ہے۔
ایک طبی نقطہ نظر سے، بہروپتاوں بھی متعلقہ، ایک مخصوص اتپریورتن کے مختلف اختیارات کو قائم کر سکتے ہیں کے بعد سے، مثال کے طور پر، ایک مخصوص predisposition کے ہیں ایک بیماری معاہدہ ، زیادہ سے زیادہ علاج کے جواب کے انداز میں ایک ہی یا تفاوت کے طبی تشدد.
