مونوجینک وراثت جینیاتی حالات ہیں جو کسی ایک جین کے تغیر پزیر سے پیدا ہوتی ہیں اور عام طور پر ان کو ایک خاص نمونہ میں وراثت میں ملا جاتا ہے۔ جب کسی جسمانی خصوصیت پر کسی ایک جین کا غلبہ ہوتا ہے تو ، اس کی خصوصیات ایللیوں کی خصوصیات کے تابع ہوں گی۔ کے جسمانی صفات جو alleles کی دو سے زائد اقسام ہیں، جب کسی ایک جین سے مشروط ہیں کہ، یہ ہر ایک allele اولاد میں منتقل کیا جا رہا ہے کی ہے کہ امکان کا تعین کرنا ممکن ہے.
مونوجینک وراثت مندرجہ ذیل بیماریوں کے ظاہر ہونے کا سبب ہے۔
- آٹوسومل ڈومیننٹ ورثہ: اس سے یہ طے ہوتا ہے کہ اس مرض کو حاصل کرنے کے لئے والدین میں سے ایک فرد کو صرف ایک غیر معمولی جین کی ضرورت ہوتی ہے۔ اس معاملے میں ، ایک ہی غیر معمولی جین کے لئے یہ کافی ہے کہ وہ دونوں والدین کے کسی ایک کروموزوم پر اس بیماری کا سبب بنے ، یہاں تک کہ جب دوسرے والدین کا متوازی جین فطری ہو۔
آٹوموسس کے ذریعہ کسی بیماری کو منتقل کرنے اور غالب انداز میں آگے بڑھنے کے لئے کچھ معیارات کو پورا کرنا ضروری ہے: یہ کہ کردار ہر نسل میں خود کو ظاہر کرتا ہے۔ کہ دونوں جنسوں میں یکساں طور پر اثر پڑے۔ جو شخص جینیاتی تبدیلی پیش نہیں کرتا ہے وہ کردار کو منتقل نہیں کرتا ہے۔ غالب وراثت میں پائے جانے والی بیماریوں میں نیوروفیبروومیٹوسس بھی ہے۔
- خودکار غیر مستقل وراثت: کچھ بیماریاں ایسی ہیں جن کو بدستور بدلا جاتا ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ اس مرض کو حاصل کرنے کے ل a ایک شخص کو ایک جین کی دو تبدیل شدہ کاپیاں (ایک ماں کی طرف سے اور ایک باپ کی طرف سے) ورثہ میں ملنا چاہ.۔ اب ، اگر اس شخص کو جین کی عام نسخہ اور کسی بدلی ہوئی ورثہ میں ملے تو ، اس شخص کے صحت مند ہونے کا زیادہ امکان ہوگا ، لیکن وہ ایک کیریئر ہوں گے کیوں کہ جین کی عام کاپی اس بدلنے والے کی تلافی کرے گی۔ مبتدی نوعیت کی وراثت میں ہونے والی بیماریوں میں سے ایک ہیں: سکیل سیل انیمیا ، سسٹک فائبروسس اور ٹائی سیکس بیماری۔
- X کروموسوم میں وراثت میں اضافہ: یہ بتانا اچھا ہے کہ خواتین کے پاس ایکس کروموسوم (XX) کی دو کاپیاں ہیں ، اس کا مطلب یہ ہے کہ اگر کہا ہوا کروموسوم کے جین میں سے کوئی بھی ردوبدل کے ساتھ آتا ہے تو ، دوسرا جو نارمل ہے ، معاوضہ دے گا۔ جس کاپی میں ردوبدل ہوتا ہے ، اس کی وجہ سے عورت صحت مند رہتی ہے ، لیکن ایکس کروموزوم سے وابستہ حالت کا ایک کیریئر۔
مرد ، دوسری طرف ، ایک X اور Y کروموسوم (XY) رکھتے ہیں ، لہذا اگر ایکس کروموسوم کو بنانے والے جینوں میں سے کچھ مختلف حالتوں سے گزرتا ہے تو ، اس کی تلافی کرنے والی دوسری کاپی نہیں ہوگی ، اس کا مطلب یہ ہے کہ احتمال بیماری کی منتقلی انتہائی زیادہ ہے۔ اس وراثت سے متعلق کچھ بیماریوں میں سے ہیں: پٹھوں کے ڈسٹروفی اور ہیموفیلیا
