ہیموفیلیا ایک پیدائشی بیماری ہے ، جس میں خون کا صحیح جمنا مناسب وقت میں نہیں ہوتا ہے ، جمنے کے عمل کے کچھ اداکاروں میں ردوبدل کی وجہ سے۔ نام نہاد کوگولیشن جھڑپ میں اس رکاوٹ کے نتیجے میں جب کھلے زخم ہوتے ہیں تو معمول سے زیادہ دیر تک خون بہنے لگتا ہے۔ یہ حالت ایکس کروموسوم سے متعلق ہے اور یہ صرف خواتین ہی منتقلی کرسکتی ہے اور مردوں کا سامنا کرنا پڑتی ہے ۔ ہیموفیلیا کی تین اقسام ہیں: قسم A ، جہاں عنصر VIII کی کمی ہے ، قسم B ، جہاں عنصر IX اور قسم سی کا فقدان ہے ، فیکٹر IX کی کمی ہے۔
ہیموفیلیا کا جنسی اور کروموسومس سے سختی سے تعلق ہے ، خاص طور پر X۔ ہر انسان میں دو جوڑے کے کروموزوم ہوتے ہیں ، یہ عورتیں XX اور مردوں XY کی ہوتی ہیں۔ صرف ایک ہی ایکس کروموسوم رکھنے کے نتیجے میں یہ بیماری صرف مرد افراد کو ہی برداشت کرنا پڑتی ہے۔ خواتین ، اپنے حصے کے لئے ، کیریئر ہیں ، جو اسے جینیاتی طور پر منتقل کرنے کی ذمہ دار ہیں۔ اگر، تاہم، یہ متاثر ہو سکتے باپ hemophiliac ہے اور والدہ کی بیماری کے ایک کیریئر ہے، لیکن ان مقدمات کم ہوتے ہیں.
ایک بار جب ہیموفیلیا پھیل جاتا ہے تو ، یہ تین طبقوں میں سے ہوسکتا ہے ، پہلے ہی ذکر کیا گیا ہے: ہیموفیلیا اے ، جس میں خسارہ کوایگولیشن عنصر VIII میں مقامی کیا جاتا ہے ، 5000 صحتمند مردوں میں سے ایک پر اثر انداز ہوتا ہے اور پروٹروومن کو تھرومبین میں تبدیل کرنے کے عمل میں ردوبدل ہوتا ہے ؛ ہیموفیلیا بی ، جہاں خسارہ عنصر IX کو متاثر کرتا ہے ، ہر 100،000 صحتمند مردوں میں 1 کو متاثر کرتا ہے۔ لیڈن کی ہیموفیلیا بی ، سب سے کم عام ، جس میں عنصر IX اقدار بچپن میں 1٪ سے بھی کم ہیں ، یہ انتہائی شدید ہیں۔ ہیموفیلیا سی ، جہاں خسارہ عنصر الیون میں ہے۔
