جینیات ہے جسمانی خصوصیات، نسل در نسل جیوراساینک یا رویے کی ٹرانسمیشن کے طریقہ کار کا مطالعہ کے لئے ذمہ دار ہے کہ حیاتیات کی شاخ. دوسرے لفظوں میں ، اس کا مطالعہ اس انداز سے ہوتا ہے جس میں ایک ہی نوع کے افراد کی ہر خوبی منتقل یا ورثے میں لی جاتی ہے۔ جینیاتیات کا تعلق راہب گریگور مینڈل کے ذریعہ کئے جانے والے پہلے پلانٹ کراسنگ تجربات سے ہوا تھا۔ اپنے تجزیوں کے ذریعہ ، اس نے یہ نتیجہ اخذ کیا کہ موروثی خصوصیات کا تعی.ن متعدد مختلف موروثی عوامل کی موجودگی سے ہوتا ہے ، ہر ایک والدین میں سے آزادانہ طور پر آتا ہے۔
جینیاتکس کیا ہے؟
فہرست کا خانہ
جینیاتیات کی تعریف اشارہ کرتی ہے کہ یہ وہی ہے جو جانداروں کی خصوصیت کی خصوصیات کا مطالعہ کرتا ہے ، چاہے وہ جسمانی ، مورفولوجیکل ، طرز عمل وغیرہ۔ جو مختلف ماحولیاتی حالات میں ، نسل در نسل منتقل ، پیدا اور اس کا اظہار کیا جاتا ہے۔ جینیات کے تصور سے مراد وہ چیز بھی ہے جس کا آغاز ، آغاز یا کسی چیز کی جڑ سے وابستہ ہے۔
لہذا ، اس ربط کو درست کرکے اور یہ طے کرکے کہ یہ جینیاتی ہے ، لغوی معنوں میں ہم یہ واضح کرسکتے ہیں کہ اس سے مراد ہر وہ چیز ہے جو نسل یا کسی مخلوق کی پیدائش سے متعلق ہے۔
یہ بتانا ضروری ہے کہ لفظ جینیاتی کی ذاتیات کی اصل کو قائم کرنے کے لئے ، یونانی زبان میں منتقل ہونا ضروری ہے۔ اس زبان کے اندر لفظ جینیاتی دو لفظوں کی یونین سے تشکیل پایا ہے: "جینوس" جس کا ترجمہ جب معنی ، اصل یا پیدائش اور لاحقہ "آئکوس" سے ہوتا ہے جس کا مطلب ہے کہ یہ "نسبت" ہے۔
دوسری طرف ، یہ جاننا ضروری ہے کہ جین کیا ہیں ، چونکہ یہ معلومات کی وہ اکائیاں ہیں جو حیاتیات ایک کردار کو اولاد میں منتقل کرنے کے لئے استعمال کرتی ہیں۔ جین نے حیاتیات کے تمام پروٹینوں کو ضم کرنے کے لئے ہدایات کو انکوڈ کیا ہے ۔ یہ پروٹین وہی ہوتے ہیں جو بالآخر کسی فرد (فینو ٹائپ) کے تمام کرداروں کے لئے ایک جگہ مہیا کرے گا۔
ہر جاندار کے پاس ایک خاص خصلت ، ایک جین کا ایک جوڑا ، ایک جو اسے اپنی ماں سے حاصل ہوتا ہے اور دوسرا اپنے باپ سے۔ ایسے جین ہیں جو غالب ہیں اور ان کی معلومات کو ہمیشہ ان پر لاگو کرتے ہیں۔ دوسرے ، اس کے برعکس ، مبتلا ہیں اور جب ایسا ہوتا ہے تو وہ صرف اس وقت اپنے آپ کا اظہار کرتے ہیں جب غالب جین کی عدم موجودگی ہوتی ہے۔ دوسرے معاملات میں ، ظاہر یا نہیں انحصار فرد کی جنس پر ہوتا ہے ، اس مقام پر ہم جنسی سے وابستہ جینوں کی بات کرتے ہیں۔
جین دراصل ڈوکسائری بونوکلیک ایسڈ (ڈی این اے) کا ایک حصہ ہیں ، جو ایک انو ہے جو تمام خلیوں کے مرکز میں واقع ہوتا ہے اور کروموسوم کا ایک بنیادی حصہ بنتا ہے۔ آخر میں ، ڈی این اے ایک انو ہے جس میں وہ ہدایات محفوظ ہیں جو زندہ حیاتیات کی نشوونما اور کام کو تشکیل دیتے ہیں۔
جینیاتیات کیا مطالعہ کرتی ہے؟
جیسا کہ اوپر بتایا گیا ہے کہ جینیاتیات کا کیا مطالعہ سائنسی نقطہ نظر سے وراثت ہے ۔ وراثت زندہ حیاتیات کے لman بے حد ضروری ہے اور اسی وجہ سے انسانوں کے ل its ، اس کا دائرہ اتنا وسیع ہے کہ اسے متعدد اقسام اور ذیلی زمرہ جات میں تقسیم کرنے کی ضرورت ہے جو مطالعاتی نوع کے مطابق تبدیل ہوتی ہے۔
جب یہ بیماریوں کی جینیاتی وراثت کا مطالعہ کرتی ہے تو یہ سائنس خاص اہمیت دیتی ہے ، کیوں کہ اسی طرح آنکھوں کا رنگ والدین سے لے کر بچوں تک وراثت میں ملتا ہے ، لہذا یہ بھی موروثی یا جینیاتی امراض ہیں۔ یہ شرائط اس لئے پیدا ہوتی ہیں کہ پروٹینوں کو مرکوز کرنے کی معلومات درست نہیں ہیں ، اس میں ترمیم کی گئی ہے تاکہ پروٹین کی ترکیب ہوجائے اور مناسب طریقے سے اپنا کام انجام نہیں دے سکے ، جس سے بیماری کے علامات کے گروہ کو راستہ مل سکے۔
"> لوڈ ہو رہا ہے…جینیاتیات کے مطالعہ کی اہمیت
اس نظم و ضبط کی اہمیت اس حقیقت میں مضمر ہے کہ اس کی بدولت سائنس کو مختلف پیشابوں (جینیاتی تغیرات) کو تبدیل کرنے کا امکان ملا ہے جو اپنے آباؤ اجداد کی وراثت کی وجہ سے جانداروں میں پیدا ہوتے ہیں ، جو کچھ معاملات میں ان کی روک تھام کرتی ہے۔ عام زندگی گزار سکتے ہیں۔
اسی طرح ، یہ بھی ذکر کرنا چاہئے کہ جینیاتیات کیا ہے اس کی بدولت ، بہت سارے طریقے دریافت ہوئے ہیں جنہوں نے بیماریوں پر قابو پانے میں مدد فراہم کی ہے کہ پچھلے سالوں میں مہلک تھے اور تھوڑی بہت کم ان کی تعدد میں بھی کمی واقع ہوئی ہے۔
انواع کے ارتقاء اور بیماریوں یا جینیاتی مسائل کے حل پر ان کی عظیم شراکت ان کا سب سے بڑا فائدہ نکلا ہے ، یہاں تک کہ جب بعض تجربات میں وہ فلسفیانہ اور اخلاقی سطح پر تنازعات کا باعث بنتے ہیں۔
جینیات کی تاریخ
خیال کیا جاتا ہے کہ جینیات کیا ہے اس کی شروعات اگستینی راہب گریگور مینڈل کی تحقیقات کے ساتھ ہوتی ہے ۔ مٹر میں ہائبرڈائزیشن کے بارے میں ان کے مطالعے میں ، جو 1866 میں پیش کیا گیا تھا ، اس کی خاکہ پیش کرتا ہے جسے بعد میں مینڈل کے قوانین کے نام سے جانا جاتا ہے۔
کارل کورنس ، ہیوگو ڈی وائسز اور ایریچ وون ٹچرمک کے ذریعہ 1900 میں مینڈل کی دوبارہ دریافت ہوئی اور سال 1915 میں مینڈیلین جینیات کی بنیادی بنیادوں کو ایک بہت بڑی قسم کے حیاتیات میں لاگو کیا گیا ، ماہرین نے کروموسوم تھیوری کو تیار کیا وراثت ، جسے سال 1925 کے لئے وسیع پیمانے پر منظور کیا گیا تھا۔
تجرباتی کاموں کے ساتھ ہی سائنس دانوں نے آبادیوں کی وراثت کی شماریاتی تصویر بھی تشکیل دی اور اس کی تشریح ارتقا کے مطالعہ تک پہنچا دی۔
جینیاتی وراثت کے بنیادی ماڈل طے ہونے سے ، مختلف حیاتیات جین کی جسمانی خصوصیات پر مطالعے میں واپس آئے۔ 1940 کی دہائی اور 1950 کی دہائی کے شروع میں ، ٹیسٹوں نے ڈی این اے کا تعین کروموسوم کے ٹکڑے کے طور پر کیا جس میں جین موجود تھے۔
نئے ماڈل حیاتیات کے ساتھ ساتھ بیکٹیریا اور وائرس کے حصول کا نظریہ ، 1953 میں ڈی این اے کے ہلچل ہیلکس ڈھانچے کی دریافت کے ساتھ ، سالماتی جینیات کے دور میں منتقلی کو قائم کرتا تھا۔ بعد کے سالوں میں ، کچھ سائنس دانوں نے پروٹین اور نیوکلک ایسڈ دونوں کو آرڈر کرنے کے طریقے تیار کیے ، جب کہ دوسرے ماہرین نے بائیو مالیکولس کی ان دو کلاسوں کے مابین تعلقات کو جینیاتی کوڈ کہا جاتا ہے۔
جین کے اظہار کا نظم و نسق 1969 کی دہائی میں ایک اہم مسئلہ بن گیا ، اور 1970 کی دہائی تک انجینئرنگ کا استعمال کرتے ہوئے جین کے اظہار کو ہیرا پھیری اور کنٹرول کیا جاسکتا تھا۔
مینڈل کے قوانین
سائنسدان مینڈل کے ذریعہ مقرر کردہ 3 قوانین موجود ہیں ، جو آج تک قائم اور استعمال ہوتے ہیں ، یہ ہیں:
مینڈل کا پہلا قانون
پہلی مابعد نسل کے ہائبرڈ کی یکسانیت کا قانون:
اس قانون نے یہ ثابت کیا ہے کہ اگر دو خالص پرجاتیوں کو ایک خاص کردار کے لئے جوڑا جاتا ہے تو ، پہلی اولاد کی اولاد سب ایک دوسرے کے برابر ہوگی ، جینیاتی لحاظ سے اور جنونی نوعیت سے ، اور فینوٹائپک طرح ان کے والدین میں سے ایک جیسے (غالب جونو ٹائپ) ، قطع نظر اس لنک کی سمت سے قطع نظر۔.
بڑے حرفوں (A = گرین) کے ساتھ ان کی نمائندگی کی گئی اور چھوٹے حرفوں میں (ایک = پیلا) ، اس کا اظہار اس طرح کیا جائے گا:
AA x aa = Aa، Aa، Aa، Aa۔
مختصرا each ، ہر ایک کردار کے لئے عناصر موجود ہوتے ہیں جو جنسی خلیات کی تشکیل کے وقت تقسیم ہوتے ہیں اور جب حاملہ ہوتا ہے تو دوبارہ شامل ہوجاتے ہیں ۔
مینڈل کا دوسرا قانون
علیحدگی کا اصول:
دوسرا قانون یہ طے کرتا ہے کہ پہلی مطابقت پذیر نسل کے دو مخلوقات کو عبور کرنے کے نتیجے میں حاصل ہونے والی دوسری مستحکم نسل میں ، پہلی مسلکی نسل (آ) کے فسانہ ٹائپ اور جین ٹائپ کو بچایا گیا ہے ، جس نے 25٪ حاصل کیا ہے۔ بقیہ 75٪ ، فینوٹائپائپیکل طرح ہی ، 25٪ دوسرے ابتدائی والدین (اے اے) کا جیو ٹائپ رکھتے ہیں اور بقیہ 50٪ پہلی فلمی نسل کے جینی ٹائپ سے تعلق رکھتے ہیں۔
مینڈل نے یہ قانون مختلف نوعیت کے متفاوت حیاتیات کی جوڑی بنا کر حاصل کیا تھا اور وہ اپنے ٹیسٹوں کے ذریعہ یہ تصور کرنے میں کامیاب رہا تھا کہ اس نے بہت سے لوگوں کو ہری جلد کی خصوصیات اور دیگر لوگوں کو زرد جلد کی خصوصیات سے حاصل کیا ہے ، اس بات کی تصدیق کرتے ہوئے کہ یہ توازن سبز رنگ کا ہوتا ہے اور اس کا 1/4 حصہ پیلے رنگ (3: 1)
Aa x Aa = AA ، AA ، AA ، AA۔
مینڈل کا تیسرا قانون
آزاد منتقلی یا کرداروں کی آزادی کا قانون۔
اس قانون میں ، مینڈل نے یہ نتیجہ اخذ کیا ہے کہ مختلف خصوصیات ایک دوسرے سے آزادانہ طور پر وراثت میں پائی جاتی ہیں ، ان کے مابین کوئی رشتہ نہیں ہے ، لہذا ایک خصلت کا جینیاتی کوڈ دوسرے کے وراثت ماڈل کو نقصان نہیں پہنچا ہے۔ یہ صرف ان جینوں میں ہوتا ہے جن کا آپس میں کوئی تعلق نہیں ہوتا (یعنی مختلف رنگوں پر پائے جاتے ہیں) یا وہی ایک ہی کروموسوم کے بہت دور دراز علاقوں میں واقع ہیں۔
اس صورت میں اولاد خطوط کے ساتھ تشریح کی جانے والی تناسب کو جاری رکھے گی ، والدین کے دو خصلت AALL اور آل (جہاں ہر حرف نچلے یا اوپر والے حصے کے ذریعہ ایک خصلت اور غلبہ کی علامت ہے) ، خالص پرجاتیوں کی جوڑی کے درمیان ، دو خصوصیات پر لاگو ہوتا ہے ، اس کے نتیجے میں مندرجہ ذیل گیمیٹس سامنے آئیں گے: AL x al = AL، AL، aL، al.
"> لوڈ ہو رہا ہے…جینیات کی قسمیں
جین میں مختلف قسم کے ٹرانسمیشن موجود ہیں جو مجرد یونٹوں کے تابع ہیں جن کو "جین" کہتے ہیں۔ انسانوں میں کروموسوم کی 23 جوڑی ہوتی ہے ، ایک جوڑی باپ کی طرف سے آتی ہے ، اور دوسری جوڑی ماں سے ہوتی ہے۔ کروموسوم ایسی ڈھانچے ہیں جو صنفوں کو منسلک کرتی ہیں اور جہاں ایک ہی جین کی مختلف شکلیں ہوسکتی ہیں ، جنہیں "ایللیس" کہا جاتا ہے۔
وراثت کی اقسام مندرجہ ذیل ہیں۔
غلبہ آمیز
ایسا ہوتا ہے جب ایک جین دوسرے پر غلبہ حاصل کرے اور ان کی خصوصیات غالب ہوں۔
نامکمل غالب
اس کی ابتدا تب ہوتی ہے جب جین کے جوڑے میں سے کوئی دوسرا دوسرے پر حاوی نہیں ہوتا ہے ، لہذا وراثت کی خصوصیت دو ایلیلوں کا ایک مجموعہ ہے۔
کثیر الثانیات
یہ اس وقت ہوتا ہے جب ایک فرد کی خصوصیات کو دو یا زیادہ ایلیلس کے ذریعہ سنبھالا جاتا ہے اور اس کی شکل میں کم سے کم اختلافات ہوتے ہیں۔ مثال کے طور پر ، سائز
جنسی تعلقات
ایسا ہوتا ہے جب ایلیلس جنسی کروموزوم (جوڑی نمبر 23 سے تعلق رکھتے ہیں) پر پائے جاتے ہیں ، جن کا اظہار مرد میں "XY" اور خواتین میں "XX" ہوتا ہے۔ نر صرف اپنے Y کروموسوم کو اپنے مرد بچوں میں منتقل کرسکتے ہیں ، لہذا والد سے X سے وابستہ کوئی خاصیت وراثت میں نہیں آتی ہے۔ اس کے برعکس ، یہ اس ماں کے ساتھ ہوتا ہے جو صرف اپنے X کروموسوم کو اپنی بیٹیوں میں منتقل کرتی ہے۔
جینیاتی انجینئرنگ
جینیاتی انجینئرنگ انجینئرنگ کی ایک شاخ ہے جو دیگر تمام لوگوں کی طرح ایک دوسرے سے بھی وابستہ ہے ، کیوں کہ اس کی بنیادی بنیاد باطنی اور سائنسی علم ہے جو فطرت اور مادے کی قوتوں کے موثر تبادلوں کے لئے لاگو ہوتا ہے۔ انسانیت کے لئے عملی کام میں ، دوسری چیزوں کے علاوہ۔
جینیاتی انجینئرنگ ایک ایسا عمل ہے جو جینیاتی تغیرات کے ذریعہ ایک متعین پہلو میں کسی جاندار کے موروثی خصلتوں میں ردوبدل کرتا ہے۔ وہ عام طور پر اس مقصد کے ل applied لاگو ہوتے ہیں کہ بعض سوکشمجیووں جیسے وائرس یا بیکٹیریا ، مرکبات کی ترکیب میں اضافہ کرتے ہیں ، نئی مرکبات کو دوبارہ پیش کرتے ہیں ، یا جوڑے کو مختلف ماحول میں جوڑتے ہیں۔ اس طریقہ کار کے دوسرے استعمال ، جنہیں ریکومبیننٹ ڈی این اے طریقہ بھی کہا جاتا ہے ، جین تھراپی پر مشتمل ہوتا ہے ، کسی فالج جین کی فراہمی کسی خرابی میں مبتلا فرد یا کینسر یا حاصل شدہ امیونوڈفیسیسی سنڈروم (ایڈز) جیسی بیماریوں میں مبتلا فرد کو پہنچ جاتی ہے ۔
جینیاتی انجینئرنگ یا جنیٹک ہیرا پھیری بھی کہا جاتا ہے جس نے متعدد تکنیکیں تیار کیں ، لیکن یہ نقل یا کلوننگ رہی ہے جس نے سب سے بڑا تنازعہ پیدا کردیا ہے ، جیسا کہ 1997 میں بھیڑ "ڈولی" کے کلوننگ کا معاملہ ہے۔ اس کے علاوہ ، اس کا شکریہ سائنس میں ، یہ ممکن ہے کہ مختلف بے ضابطگیوں میں ردوبدل کیا جاسکتا ہے کہ جاندار اپنے آباؤ اجداد کی وراثت کی وجہ سے پیش کرتا ہے ، انسانی جینوم کا مطالعہ اور تسلسل حاصل کرتا ہے ، اور ان بیماریوں کو قابو کرنے کے طریقے ڈھونڈ سکتا ہے جو پہلے مہلک تھیں۔
"> لوڈ ہو رہا ہے…جینیاتی طور پر تبدیل شدہ حیاتیات کے بارے میں
جینیاتی طور پر ترمیم شدہ حیاتیات کو جانداروں سے تعبیر کیا جاسکتا ہے جس میں جینیاتی مادی ڈی این اے کو مصنوعی طور پر تبدیل کیا گیا تھا ۔ اس طریقہ کار کو عام طور پر "جدید بایو ٹکنالوجی" کہا جاتا ہے ، دوسرے معاملات میں اسے "ریکومبیننٹ ڈی این اے ٹکنالوجی" بھی کہا جاتا ہے۔ یہ جینیاتی تغیرات منتخب انفرادی نسل کو ایک زندہ سے دوسرے انسان میں ، اسی طرح غیر متعلقہ پرجاتیوں کے درمیان منتقل کرنے کی اجازت دیتا ہے۔
یہ تکنیک جینیاتی طور پر تبدیل شدہ حیاتیات پیدا کرنے کے لئے استعمال ہوتی ہیں ، جو بعد میں غذائی فصلوں کی نشوونما کے لئے استعمال کی گئیں جنھیں جینیاتی طور پر تبدیل کیا گیا ہے۔
