کروموسین بنانے کے لئے استعمال ہونے والا مادہ کروماتین ہے ۔ تھوڑی اور تفصیل میں ، کرومیٹین ڈی این اے ، آر این اے اور مختلف پروٹین پر مشتمل ہوتا ہے۔ یہ ہر ایک خلیے کے مرکز میں واقع ہے جو انسان کو بنا دیتا ہے ۔ یہ مادہ ہائپرکیمپیکٹ شکل میں ، ڈی این اے انو کے تقریبا two دو میٹر کی نمائندگی کرتا ہے۔ اس کے حصے کے لئے ، ایک خلیے کے مرکز کے لگ بھگ لمبائی 5 سے 7 مائکرو میٹر ہوتی ہے۔
کرومیٹن کیا ہے؟
فہرست کا خانہ
جیسا کہ کرومیٹن بیالوجی تعریف ہے ، اس کا حوالہ اس طرح ہوتا ہے جس طرح سیل نیوکلئس میں DNA پیش کیا جاتا ہے ۔ یہ یوکرائٹک کروموسوم کا بنیادی مادہ ہے ، اور اس کا تعلق ڈی این اے ، آر این اے اور پروٹینوں کے اتحاد سے ہوتا ہے جو یوکریوٹک خلیوں کے انٹرفیس نیوکلئس میں پائے جاتے ہیں اور جو ان خلیوں کے جینوم کو تشکیل دیتے ہیں ، جس کا کام کروموسوم کی تشکیل کرنا ہے تاکہ یہ ہو۔ سیل کے مرکز میں ضم. پروٹین دو قسم کے ہوتے ہیں: ہسٹون اور نان ہسٹون پروٹین۔
Chromatin تاریخ
یہ مادہ 1880 میں والٹر فلیمنگ ، سائنس دان کی بدولت دریافت کیا گیا تھا ، جس نے رنگنے کے شوق کی وجہ سے اسے یہ نام دیا تھا۔ تاہم ، فلیمنگ کی کہانیاں چار سال بعد ، محقق البرچٹ کوسل نے دریافت کیں۔ کروماتین ڈھانچے کے عزم میں ہونے والی پیشرفت کے سلسلے میں ، بہت کم تھے ، یہ بات 1970 کی دہائی تک نہیں تھی ، جب کروماتین ریشوں کی پہلی مشاہدات پہلے ہی قائم الیکٹران مائکروسکوپی کی بدولت کی جاسکتی تھیں ، اس نے نیوکلیووسوم کے وجود کا انکشاف کیا ، آخر کاروماٹین کا بنیادی اکائی ہے ، جس کی ساخت 1997 میں ایکس رے کرسٹل بلاگرافی کے ذریعہ زیادہ واضح طور پر مفصل بیان کی گئی تھی۔
کرومیٹن قسمیں
اس کی دو اقسام میں درجہ بندی کی گئی ہے: یوچرووماتین اور ہیٹرروکوماتین ۔ بنیادی اکائیاں جو کرومیٹن بناتی ہیں وہ نیوکلیوزوم ہیں ، جو لمبائی میں تقریبا approximately 146 بیس جوڑے سے بنا ہوتے ہیں ، جو بدلے میں آٹھ نیوکلیوسمل ہسٹونز کے ایک خاص پیچیدہ سے منسلک ہوتے ہیں۔ اقسام ذیل میں تفصیل سے ہیں:
ہیٹرروکوماتین
- یہ اس مادہ کا سب سے زیادہ کومپیکٹ اظہار ہے ، یہ پورے سیل میں اس کی کمپیکشن کی سطح کو تبدیل نہیں کرتا ہے ۔
- اس میں انتہائی تکرار اور غیر فعال DNA تسلسل پر مشتمل ہوتا ہے جو کروموسوم کے سینٹرومیئر کو نقل اور تشکیل نہیں دیتے ہیں۔
- اس کا کام جینوں کے ساتھ گھنے اور مستقل پیکنگ کی وجہ سے کروموسومل سالمیت کا تحفظ کرنا ہے۔
اس کی کثافت کی وجہ سے گہرے رنگ کے ہلکے مائکروسکوپ سے اس کی شناخت کی جاسکتی ہے ۔ ہیٹرروکوماتین دو گروہوں میں تقسیم ہے:
تشکیلاتی
یہ سیل کی تمام اقسام میں دہرائے جانے والے سلسلوں سے انتہائی حد تک سنجیدہ معلوم ہوتا ہے اور اس کی نقل نہیں کی جاسکتی ہے کیونکہ اس میں جینیاتی معلومات موجود نہیں ہیں۔ وہ تمام کروموسوم کے سینٹومیئرس اور ٹیلومیرس ہیں جو اپنے ڈی این اے کا اظہار نہیں کرتے ہیں۔
اختیاری
یہ خلیوں کی مختلف اقسام میں مختلف ہے ، یہ صرف مخصوص خلیوں یا خلیوں کی نشوونما کے مخصوص ادوار میں گاڑھا ہوتا ہے ، جیسے کہ بار کارپورسکل ، جو تشکیل پایا جاتا ہے کیونکہ اختیاری ہیٹرروکوماٹین میں فعال خطے ہوتے ہیں جن کو مخصوص حالات اور خصوصیات کے تحت نقل کیا جاسکتا ہے۔ اس میں سیٹلائٹ ڈی این اے بھی شامل ہے ۔
Eucromatin
- Eucromatin وہ حصہ ہے جو heterochromatin کے مقابلے میں کم گاڑھا حالت میں رہتا ہے اور خلیے کے دوران پورے نیوکلئس میں تقسیم ہوتا ہے۔
- یہ کرومیٹن کی فعال شکل کی نمائندگی کرتا ہے جس میں جینیاتی ماد transی کی عبارت ہے۔ اس کی کم گاڑھی ہوئی حالت اور متحرک طور پر تبدیل کرنے کی اس کی صلاحیت ہی نقل کو ممکن بناتی ہے ۔
- اس میں سے سبھی کا نقل نہیں ہوتا ہے ، تاہم باقی عام طور پر جینیاتی معلومات کو کمپیکٹ کرنے اور ان کی حفاظت کے لئے ہیٹروکرماتین میں تبدیل کیا جاتا ہے۔
- اس کی ساخت ایک موتی کے ہار کی طرح ہے ، جہاں ہر موتی ہسٹون نامی آٹھ پروٹینوں پر مشتمل نیوکلیووسوم کی نمائندگی کرتا ہے ، اس کے آس پاس ڈی این اے کے جوڑے ہوتے ہیں۔
- ہیٹروکرماتین کے برعکس ، یکرووماتین میں کمپریشن اتنا کم ہے کہ جینیاتی مواد تک رسائی کی اجازت دے سکے۔
- میں لیبارٹری ٹیسٹ ، یہ اس کی ساخت کو مزید الگ کیا جاتا ہے کے بعد سے، ایک نظری خوردبین کے ساتھ نشاندہی کی جا سکتی ہے اور یہ ایک ہلکے رنگ کے ساتھ رنگدار ہے.
- پراکاریوٹک خلیوں میں ، یہ کروماٹین موجود کی واحد شکل ہے ، اس حقیقت کی وجہ سے ہوسکتا ہے کہ ہیٹرروکوماتین کی ساخت برسوں بعد تیار ہوئی۔
Chromatin کردار اور اہمیت
اس کا کام سیل آرگنیلس کو پروٹین کی نقل اور ترکیب کو انجام دینے کے لئے ضروری جینیاتی معلومات فراہم کرنا ہے۔ وہ ڈی این اے میں موجود جینیاتی معلومات کو بھی منتقل اور محفوظ کرتے ہیں ، سیل کی تخلیق میں ڈی این اے کی نقل تیار کرتے ہیں ۔
اس کے علاوہ یہ مادہ جانوروں کی دنیا میں بھی موجود ہے ۔ مثال کے طور پر ، کرومیٹن جانوروں کے سیل میں ، جنس کروماتین انٹرفیس نیوکلئس میں کروماتین کے ایک بڑے پیمانے پر جمع ہوتا ہے ، جو ایک غیر فعال ایکس کروموسوم کی نمائندگی کرتا ہے جو پستانوں کے نیوکلئس میں پہلے نمبر سے تجاوز کرتا ہے۔ اسے بار کے جسمانی جسم کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔
یہ جین کے اظہار میں ایک بنیادی ضابطہ کارانہ کردار ادا کرتا ہے ۔ کمپریشن کی مختلف ریاستوں کو ان علاقوں میں پائے جانے والے جینوں کے ذریعہ نقل کی ڈگری کی نمائش کے ساتھ (اگرچہ غیر واضح طور پر نہیں) منسلک کیا جاسکتا ہے۔ Chromatin نقل کے لئے سخت جابرانہ ہے ، چونکہ مختلف پروٹینوں کے ساتھ ڈی این اے کی ایسوسی ایشن مختلف آر این اے پولیمریسیس کی پروسیسنگ کو پیچیدہ کرتی ہے۔ لہذا ، مختلف قسم کے کروماتین دوبارہ بنانے اور ہسٹون ترمیم کرنے والی مشینیں ہیں۔
فی الحال وہی چیز ہے جسے " ہسٹون کوڈ " کہا جاتا ہے۔ مختلف ہسٹون مترجم کے بعد کی ترمیم سے گزر سکتے ہیں ، جیسے میتھیلیشن ، ایسٹییلیشن ، فاسفوریلیشن ، عام طور پر لائسن یا ارجنائن کی باقیات میں زیر انتظام۔ ایسٹیلیشن نقل کی سرگرمی سے وابستہ ہے ، چونکہ جب لائسن کو محلول کردیا جاتا ہے تو ، ہسٹون کا مجموعی طور پر مثبت انچارج کم ہوجاتا ہے ، اس طرح اس کا ڈی این اے (جس پر منفی الزام لگایا جاتا ہے) کی کم سطح ہوتی ہے۔
اس کے نتیجے میں ، ڈی این اے کم پابند نہیں ہے ، لہذا نقل کی مشینری کے ذریعہ رسائی کی اجازت دیتا ہے ۔ اس کے برعکس ، میتھیلیشن کا تعلق نسلی جبر اور مضبوط ڈی این اے ہسٹون بائنڈنگ سے ہوتا ہے (حالانکہ یہ ہمیشہ سچ نہیں ہوتا ہے)۔ مثال کے طور پر ، خمیر ایس پومبے میں ، ہسٹون 3 کے لائسن ریزیڈیو 9 میں میتھیلیشن ہیٹرروکوماتین میں نقل کی جبر سے وابستہ ہے ، جبکہ لائسن ریزیڈ 4 میں میتھیلیشن جین کے اظہار کو فروغ دیتی ہے۔
ہسٹون ترمیم کے افعال انجام دینے والے انزائمز ہسٹون acetylases اور deacetylases ، اور ہسٹون methlases اور demethylases ہیں ، جو مختلف خاندانوں کی تشکیل کرتے ہیں جن کے ممبر ہسٹون کی لمبی دم میں کسی خاص اوشیشوں میں ترمیم کے ذمہ دار ہیں۔
ہسٹون میں ترمیم کے علاوہ ، وہاں کرومیٹن ریموڈلنگ مشینیں بھی ہیں ، جیسے ساگا ، جو نیوکلیوزوم کو تبدیل کرنے ، ان کو گھومنے یا جزوی طور پر غیر مسلح کرنے ، کچھ نیوکلیووم جز عنصر ہسٹون کو ہٹانے اور پھر ان کو واپس کرنے کے ذریعہ ذمہ دار ہیں۔ عام طور پر ، یوکاریوٹس میں نقل کی عمل کے ل ch کروماتین ریموڈلنگ مشینیں ضروری ہیں ، کیونکہ وہ پولیمریسیس تک رسائی اور اس کے عمل کو اجازت دیتے ہیں۔
کرومیٹن کو "غیر فعال" کے طور پر نشان زد کرنے کا ایک اور طریقہ ڈی این اے میتھیلیشن کی سطح پر ہوسکتا ہے ، سائٹوزائنز میں جس کا تعلق سی پی جی ڈائنوکلائوٹائڈس سے ہے۔ عام طور پر ، ڈی این اے اور کروماٹین میتھیلیشن ہم آہنگی کے عمل ہیں ، چونکہ ، مثال کے طور پر ، جب ڈی این اے میتھلیٹیڈ ہوتا ہے تو ، ہسٹون میتھیلیٹنگ انزائم ہوتے ہیں جو میتھلیٹیڈ سائٹوزائنز اور میتھلیٹیڈ ہسٹون کو پہچان سکتے ہیں۔ اسی طرح ، ڈی این اے کو میتھلیٹ کرنے والے انزائم میتھلیٹیڈ ہسٹون کو پہچان سکتے ہیں اور اسی وجہ سے ڈی این اے کی سطح پر میتھیلیشن جاری رکھتے ہیں۔
کرومیٹن سوالات
کرومیٹن کی خصوصیات کیا ہیں؟
اس کی خصوصیات جینیاتی مادے سے تقریبا دگنے پروٹینوں پر مشتمل ہے۔ اس کمپلیکس میں انتہائی اہم پروٹین ہسٹونز ہیں ، جو چھوٹے مثبت چارجڈ پروٹین ہیں جو الیکٹرو اسٹاٹیک تعامل کے ذریعے ڈی این اے سے جڑے ہوتے ہیں۔ نیز ، کرومیٹن ایک ہزار سے زیادہ مختلف ہسٹون پروٹین رکھتے ہیں۔ کرومیٹن کی بنیادی اکائی نیوکلیوزوم ہے ، جو ہسٹون اور ڈی این اے کے اتحاد پر مشتمل ہے۔کرومیٹن کس طرح بنا ہے؟
یہ ہسٹون نامی پروٹینوں کے مرکب سے بنا ہوا ہے ، جو آرجنائن اور لائسن سے بننے والے بنیادی پروٹین ہیں ، ڈی این اے اور آر این اے کے ساتھ ، جہاں کام کروموسوم کی تشکیل کرنا ہے تاکہ یہ خلیے کے مرکز میں مربوط ہوجائے۔کرومیٹن کی ساخت کیا ہے؟
کرومیٹن کا الٹراسٹریکچر اس پر مبنی ہے: ہسٹون ، نیوکلیوزوم تشکیل دیتے ہیں (آٹھ ہسٹون پروٹین + ایک 200 بیس جوڑی ڈی این اے فائبر)۔ ہر نیوکلیوزوم مختلف قسم کے ہسٹون ، H1 ، اور گاڑھا ہوا کروماتین سے وابستہ ہوتا ہے۔کرومیٹین اور کروموسوم میں کیا فرق ہے؟
جہاں تک کروماتین کا تعلق ہے تو ، یہ سیل نیوکلئس کا بنیادی مادہ ہے ، اور اس کا کیمیائی دستور گاڑھاو کی مختلف ڈگریوں میں محض ڈی این اے کے پٹے ہیں۔دوسری طرف ، کروموسوم سیل کے اندر وہ ڈھانچے ہوتے ہیں جن میں جینیاتی معلومات ہوتی ہیں اور ہر کروموسوم ڈی این اے کے انو سے بنا ہوتا ہے ، جس کا تعلق آر این اے اور پروٹین سے ہوتا ہے۔
