یہ ایک طبی علاج ہے ، جو جینوں کے اضافے پر مشتمل ہوتا ہے جو غیر موجود ہیں ، جو پروٹین تیار نہیں کرتے ہیں جو اسے صحیح طریقے سے کرنا چاہئے یا نہیں کرتے ہیں ، جس کا مقصد مریض کی جینیاتی معلومات میں ترمیم کرنا ہے ، جینیاتی امراض سے بچنے یا علاج کرنے کے لئے ۔
یہ جینیاتی مواد کو فرد کے خلیوں یا ؤتکوں میں منتقل کرنے پر مشتمل ہوتا ہے ، تاکہ خلیوں کو ایک نیا کام پورا کیا جا سکے یا کسی موجودہ کام میں مرمت یا مداخلت کی جا.۔
جین تھراپی جینیاتی امراض کے علاج کے طریقہ کار میں دوائی کے لئے جدت کی نمائندگی کرتی ہے۔ یہ بہترین متبادل کے طور پر وضع کیا گیا ہے ، لیکن ساتھ ہی یہ سب سے بڑا چیلنج رہا ہے ، کیونکہ یہ سب سے پیچیدہ تکنیک ہے۔
اس کا بنیادی فائدہ یہ ہے کہ یہ مسئلے کی جڑ پر حملہ کرتا ہے ، جو عیب دار جین ہے جو بیماری کا سبب بنتا ہے ، اس کا صحیح ورژن منتقل کرکے۔
دوسری طرف ، سب سے بڑا اور سب سے بڑا چیلنج یہ ہے کہ منتقل شدہ جینیاتی مادے کو صحیح طریقے سے ان خلیوں یا ؤتکوں کو ہدایت کی جاتی ہے جن کے لئے جین کو اپنا کام انجام دینے کی ضرورت ہوتی ہے یا یہ کہ متعارف شدہ جین کو صحت مند لوگوں کی طرح اسی طرح سے منظم کیا جائے۔.
جین تھراپی کو لاگو کرنے کے لئے تین حکمت عملی یا طریقے ہیں ، جو یہ ہیں:
- Ex vivo: خلیوں کے نکالنے پر مشتمل ہوتا ہے جسے مریض میں مرمت کرنا ضروری ہے۔ ان کی مرمت لیبارٹری میں کی جاتی ہے اور بعد میں ان کا علاج معالجہ کرنے والے شخص کے جسم میں ہو جاتا ہے۔
- سوستانی میں: متعارف کروا پر مشتمل ہوتا مرمت جین میں عیب دار سیل یا ٹشو براہ راست.
- ویوو میں: یہ مریض کو درست جین کی براہ راست انتظامیہ پر مشتمل ہوتا ہے ، تاکہ یہ علاج کرنے کے مقام تک پہنچ جائے۔
جین تھراپی کروانے کے ل، ، ایک ویکٹر ضروری ہے ، جو وہ گاڑی ہے جو جین کو خلیوں میں منتقل کرتی ہے۔ یہ وائرل یا غیر وائرل ہوسکتا ہے۔
وائرل ویکٹرس ہیں: ریٹرو وایرس ، اڈینو وائرس ، اڈینو وابستہ وائرس ، اور ہرپس وائرس ۔ غیر وائرس ہیں: ذرہ بمباری ، ڈی این اے یا آر این اے کا براہ راست انجیکشن اور انووں کا تعارف جو ہدف ٹشو یا سیل (تھراپی وصول کرتے ہوئے) کے رسیپٹروں کے ذریعہ پہچان سکتے ہیں۔
انسان کے لئے ایک جین کی منتقلی کے لئے پہلی کوشش 1970 میں بنایا گیا تھا میں نے جین arginase جگر میں ایک اتپریورتن کی وجہ سے hyperargininemia، ایک autosomal ریکیساوی بیماری ہے جس کے لئے. یہ بیماری متاثرہ بچوں میں شدید اعصابی اسامانیتاوں کی وجہ سے ہے۔ یہ معلوم ہے کہ دو بچوں ، جنھیں "شوپ پیپیلوما" وائرس لگایا گیا تھا ، جو خرگوشوں میں داغوں کا سبب بنتا ہے ، کو ارجینیس I کا ذریعہ سمجھا جاتا تھا ۔ تاہم ، نتائج کا پتہ نہیں چل سکا ، کیوں کہ وہ کبھی شائع نہیں ہوئے تھے۔ 1980 میں اٹلی اور اسرائیل میں بیٹا تھیلیسیمیا کی بیماری کے لئے ایک اور ٹیسٹ کیا گیا تھا ، لیکن نتائج بھی شائع نہیں ہوئے تھے۔
1988 میں ، پہلے جین کی منتقلی کا پروٹوکول منظور ہوا ، جس کے نتائج شائع ہوئے۔ یہ سرکاری پروٹوکول ADA (اڈینوسین ڈیمینیز) کی کمی سے دو لڑکیوں کے ساتھ انجام دیا گیا۔ ADA جین سابق vivo میں ڈالا گیا تھا پردیی خون لسکا اور لڑکیوں میں بہتری آئی ہے، لیکن یہ اس بات کا تعین کرنے کے لئے سچ ہے بالکل وہی جو ممکن نہیں تھا علاج اثر کی وجہ سے تھا.
آج ، جین تھراپی میں ترقی کے باوجود ، جو کینسر کے علاج میں وسیع پیمانے پر استعمال ہورہی ہے ، اس میں بہتری لاحق ہے اور یہ ایک تجرباتی تکنیک ہی ہے۔
